gangliosidosis是什么意思
网络释义:神经节苷脂沉积病;神经节苷脂贮积症;神经节甘脂合成;神经节苷脂病
1.〔复gangliosidoses〕神经节苷脂沉积症:一类溶酶体贮积病,其特征为大多缺乏糖水解酶
2.神经苷脂GM1或GM2以及有关糖脂或低聚糖的贮积和进行性精神运动性衰退
3.常在婴儿或儿童期开始并常致死。神经节苷脂沉积症有两个亚类。神经节苷脂GM1沉积症是缺乏酸性β-半乳糖酶所致,特征为骨缺损、骨髓内有泡沫细胞、有空泡的淋巴细胞、内脏组织细胞增多和构音障碍
4.它有三种主要类型:婴儿型或称1型或全身型
5.少年型或称2型
6.以及成年型或称3型。神经节苷脂GM2沉积症有四种主要类型:Tay-Sachs病,由严重缺乏己糖胺酶A所致
7.Sandhoff病,由严重缺乏己糖胺酶A和B所致
8.少年型神经节苷脂GM2沉积症和成年型(慢性)神经节苷脂GM2沉积症,这两型均由缺乏己糖胺酶A所致。见idiocy项下的amaurotic familial idiocy
1.神经节苷脂贮积病
1 . 神经节苷脂沉积病
论中文名:神经节苷脂沉积病英文名:gangliosidosis别名:全身性神经节苷脂病;神经节苷脂沉积症;黑蒙性白痴;假性Hurler病;Tay-Sachs病;Sandhoff病临床表现: 1.GM1神经节苷脂
2 . 神经节苷脂贮积症
乙酰葡糖胺磷酸转移酶~英汉基因词汇 2/3 _医学 ... ganglioside 神经节苷脂 gangliosidosis神经节苷脂贮积症 gangrenosum 坏疽.
3 . 神经节甘脂合成
gangliosides 神经节甘脂gangliosidosis神经节甘脂合成gangrene; gangraena 坏疽
4 . 神经节苷脂病
(假性Hurler多发性营养不良)、岩藻糖苷病(fucosidosis)、甘露糖苷病(mannosidosis)、全身性神经节苷脂病(gangliosidosis),硫脂病(sulfatidosis)、脑苷病(cere.
1 . 少年型神经节苷脂沉积病
juvenile gangliosidosis 少年型神经节苷脂沉积病Kae’s Bekhterev layer 克斯——别赫捷列夫层(大脑皮层外粒层内的纤维层) Kae’s feltwork 克斯神经纤维网(.
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